Forum www.dysplazjaektodermalna.fora.pl Strona Główna
Home - FAQ - Szukaj - Użytkownicy - Grupy - Galerie - Rejestracja - Profil - Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości - Zaloguj
Jak z dziećmi?

 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.dysplazjaektodermalna.fora.pl Strona Główna -> Jak żyć?
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ha-eS




Dołączył: 19 Lip 2012
Posty: 3
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Częstochowa

PostWysłany: Nie 21:03, 05 Sie 2012    Temat postu: Jak z dziećmi?

Witam forumowiczów. Mam pytanie dotyczące potomstwa. Czy jeśli mając ED powinienem mieć dzieci czy jednak lepiej oszczędzić przyszłym dzieciom problemów i nie myśleć o tym?

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
mr_szakal6




Dołączył: 18 Sie 2012
Posty: 3
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Polska woj. Małopolskie

PostWysłany: Sob 1:46, 18 Sie 2012    Temat postu:

musisz sprawdzic geny swoje i twojej wybranki i zobaczyc jakie jest prawdopodobienstwo nieznam sie dokladnie ale kobiety raczej beda wydawac takie potomstwo,

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Ha-eS




Dołączył: 19 Lip 2012
Posty: 3
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Częstochowa

PostWysłany: Czw 21:46, 06 Wrz 2012    Temat postu:

A jeśli okaże się, że nasze dziecko może mieć taką chorobę... Osobiście uważam, że to byłoby niezbyt dobre wyjście. Wiem jak ludzie reagują na tą chorobę i jak chorzy na to czują się kiedy są wyśmiewani. Chciałbym zaoszczędzić takich problemów mojemu dziecku...

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
ewaawe1000000




Dołączył: 18 Sie 2009
Posty: 42
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Dąbrowa Górnicza

PostWysłany: Sob 14:57, 24 Sie 2013    Temat postu:

Jeżeli jesteś faktycznie chory, to znaczy, że twoje geny są uszkodzone. W związku z tym oczywiście istnieje prawdopodobieństwo, że Twoje potomstwo urodzi się chore, gdyż podczas poczęcia przekazujesz mu swoje geny. Nie wiem czy w Polsce lekarze genetycy są w stanie przeprowadzić badania, które zagwarantowały by Ci narodziny zdrowego dziecka.
Pozdrawiam
EWA


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
bongusia




Dołączył: 06 Sie 2013
Posty: 11
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Śro 22:35, 20 Lis 2013    Temat postu:

Sposób dziedziczenia nie jest do końca poznany. Spośród wielu zespołów chorobowych tylko dziesięć jest związanych ze chromosomami specyficznymi. Transmisja może być uzależniona od chromosomu X na drodze recesywnej, wtedy chorują synowie, a matki są nosicielkami, lub na drodze dominującej, kiedy to schorzenie jest przekazywane przez ojców na córki, natomiast synowie nie chorują. Przenoszenie może odbywać się także na drodze autosomalnej, wtedy jest związane z chromosomem 2. Choroba jest dziedziczona wówczas spontanicznie, niezależnie od płci. Objawy kliniczne są znacznie mniej nasilone niż w przypadku związku z chromosomem X (10, 11).

Znalazla ten fragment w dosyc obszernym artykule na temat ED.
Moj syn mial robione w Holandii badania genetyczne I wyszedl u niego nieprawidlowy chromoson X,wiec to ja jestem nosicielka tej choroby ,chocia z we mnie ona nie udezyla.Po rozmowie z genetykiem ,wiem juz troche wiecej na ten temat.Zaznaczam tylko ,jezeli jest to powiazane z nieprawidlowym chromosonem X.Mam chorego brata I rowniez zostalo to mu przekazane przez moja matke,ktora rowniez jest tylko nosicielka.W tym przypadku choroba uderza tylko w synow (oczywiscie ryzyko jest 50na 50)a corki zostaja nosicielkami, w ktore choroba bezposrednio nie uderza.Z kolei dzieci mojego syna jak I brata beda zdrowe(przynajmniej powinny).T u w Holandii jest mozliwos leczenia juz podczas ciazy.
Jesli chodzi o inne przenoszenie ,to nie moge na ten temat nic wiecej na pisac.Warto byloby tylko robic naszym dzieciaczka badania genetyczne zeby okreslic jakie jest przenoszenie,ale z tego co wiem to w Polsce to nie jest takie proste.Jesli chodzi o chromoson X jest to prawdopodobnie platne.
Mam nadzieje,ze moglam pomoc.


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
widmo




Dołączył: 19 Maj 2015
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Szczecin

PostWysłany: Śro 10:46, 02 Wrz 2015    Temat postu:

Ciekawe informacje Smile dzięki

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.dysplazjaektodermalna.fora.pl Strona Główna -> Jak żyć? Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB
Appalachia Theme © 2002 Droshi's Island