Forum www.dysplazjaektodermalna.fora.pl Strona Główna
Home - FAQ - Szukaj - Użytkownicy - Grupy - Galerie - Rejestracja - Profil - Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości - Zaloguj
Orzeczenie o niepełnosprawności

 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.dysplazjaektodermalna.fora.pl Strona Główna -> Jak żyć?
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
MonikaT




Dołączył: 20 Wrz 2010
Posty: 19
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 14:27, 05 Kwi 2011    Temat postu: Orzeczenie o niepełnosprawności

Dziewczyny, potrzebuję rady... Byłam wczoraj z synem na komisji, nie pierwszy zresztą raz. Łukasz ma orzeczenie od 9 lat, zawsze na trzy lata dostawał. Tym razem dostaliśmy na 4 lata, ale pani doktor zażądała ode mnie "papierów", bo nikt nic nie wie o tej chorobie. Mam co prawda wypis z Instytutu Matki i Dziecka, gdzie zdiagnozowano mojego syna, ale to było w 2002, jak miał niecały roczek. Mam zaświadczenie z ortodoncji z Akademii Medycznej, mam też od okulisty o wadzie wzroku. I tu mój problem: skąd ja mam wytrzasnąć jakieś lepsze "papiery"? Macie doświadczenia w tej materii? Kto mógłby mi wystawić takie kompleksowe zaświadczenie o wszytkich objawach?
pozdrawiam, MonikaT


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
ewa6




Dołączył: 19 Wrz 2010
Posty: 7
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Wrocław

PostWysłany: Wto 22:50, 05 Kwi 2011    Temat postu:

Monika,
nasz Jędrek ma orzeczenie wydane do ukończenia 16-go roku życia na podstawie wszystkich wypisów ze szpitali-diagnoz oraz opini stomatologa i zaświadczenia lekarza rodzinnego- to taki specjalny formularz "Zaświadczenie lekarskie o stanie zdrowia wydane dla potrzeb zespołu do spraw orzekania o niepwłnosprawności". Pewnie go znasz. Na tej podstawie przy drugiej wizycie zdecydowano o orzeczeniu do 16 roku życia. W orzeczeniu w zasadzie powołują sie na wynik badania genetycznego dr Ślęzaka, które uzasadnia ich decyzję. Mam nadzieje, że to coś Ci podpowie i pomoże.

Pozdrawiam serdecznie


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
MonikaT




Dołączył: 20 Wrz 2010
Posty: 19
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Śro 9:41, 06 Kwi 2011    Temat postu: dzięki

Dzięki, Ewa, za szybką odpowiedź. Przed następną komisją spróbuję dotrzeć do dr Ślęzaka, zaświadczenie z Instytutu Genetyki musi robić wrażenie:)
pozdrawiam
M


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
widmo




Dołączył: 19 Maj 2015
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Szczecin

PostWysłany: Pią 11:35, 28 Sie 2015    Temat postu:

W dzisiejszych czasach nawet poważnie niepełnosprawne osoby muszą się domagać takich praw. Jakiś chory kraj.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.dysplazjaektodermalna.fora.pl Strona Główna -> Jak żyć? Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB
Appalachia Theme © 2002 Droshi's Island