Forum www.dysplazjaektodermalna.fora.pl Strona Główna
Home - FAQ - Szukaj - Użytkownicy - Grupy - Galerie - Rejestracja - Profil - Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości - Zaloguj
Jestem tu nowa

 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.dysplazjaektodermalna.fora.pl Strona Główna -> Przedstaw się
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Barbi




Dołączył: 06 Wrz 2013
Posty: 6
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Wielkopolskie

PostWysłany: Pią 8:46, 06 Wrz 2013    Temat postu: Jestem tu nowa

Witam wszystkie mamy.Mam syna który ma 11 lat,też ma tę chorobę HED strasznie to przeżyłam bo nikt w rodzinie u nas takiego czegoś nie miał,i u męża też a gdy urodził się Bartek to nic nie stwierdzono bo wyglądał jak normalne dziecko i nadal tak jest dopiero gdy miały pojawić się pierwsze ząbki,wyszły mu 4 kły górne no i te włoski słabe nie ma brwi i na rączkach i nogach też brak włosków, brak gruczołów potowych bo latem sie nie poci jest szczupłym chłopcem.Rozwija sie też jak jego rówieśnicy na w f ćwiczy chodzi do normalnej szkoły koledzy i koleżanki go akceptuja takim jaki jest ale zdarza się też że się z niego naśmiewaja to wtedy wkraczam ja :) bo nie pozwole żeby tak traktować dzieci.Jedżimy do Poznania do ortodoncji,teraz umówiłam sie do lekarza endykrologa dzieciencego w poznaniu czy wszystko jest wporzątku nigdy nie byliśmy wczesniej.czy kiedyś mieliście taka wizyte ze swoimi dziećmi?Pozdrawiam

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
ewaawe1000000




Dołączył: 18 Sie 2009
Posty: 42
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Dąbrowa Górnicza

PostWysłany: Nie 19:35, 08 Wrz 2013    Temat postu:

Witam Cię serdecznie na naszym forum. Jestem Ewa mama Magdy. Jeżeli chodzi o wizytę u endokrynologa to pamiętam, że trafiłam z moją córką do niego kiedy Magda miała około 2 lat. Nic wówczas nie stwierdzono i skierowano nas do genetyka. To właśnie on postawił diagnozę, po 2 latach i 6 miesiącach, pukając od drzwi do drzw, chodząc od specjalisty do specjalisty dowiedziałam się na co choruje moje dziecko.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Barbi




Dołączył: 06 Wrz 2013
Posty: 6
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Wielkopolskie

PostWysłany: Pon 7:54, 09 Wrz 2013    Temat postu:

Ja też bylam u genetyka ale powiedziano mi że te badania kosztuja 1,500zl,a jak jeszcze nie wyjdzie wynik genu prawidłowy to trzeba bedzie robi koleje za duże pieniądze ja bylam w Poznaniu a firmie genesis.a na nfz nie robiom takich badan w polsce tak mi powiedziano .szczerze powiem ze u Bartkajeszcze nie stwierdzono tej choroby hed ponieważ nigdy nie miał żadnych badan ale powiedziała na pani ortodonta z Poznania że to ta choroba i tyle wiemy do ktorej jedzimy juz jak Bartek miał 4 lata.teraz mamy umówiona wizyte na 9 pażdziernika w Poznani u doktora Marka Niedzieli czy był ktoś u niego ze swoimi dziećmi.ogolnie to masakra ile trzeba sie na na jedzic po tych lekarzach z zeby co kolwiek sie czegoś konkretnego dowiedzieć

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
widmo




Dołączył: 19 Maj 2015
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Szczecin

PostWysłany: Czw 10:37, 05 Lis 2015    Temat postu:

Witaj na forum Smile powodzenia w radzeniu sobie z chorobą!

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
widmo




Dołączył: 19 Maj 2015
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Szczecin

PostWysłany: Pią 11:52, 18 Mar 2016    Temat postu:

Ludzie rejestrujcie się! To nic nie kosztuje Smile

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.dysplazjaektodermalna.fora.pl Strona Główna -> Przedstaw się Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB
Appalachia Theme © 2002 Droshi's Island