Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Barbi
Dołączył: 06 Wrz 2013
Posty: 6
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Wielkopolskie
|
Wysłany: Pią 8:46, 06 Wrz 2013 Temat postu: Jestem tu nowa |
|
|
Witam wszystkie mamy.Mam syna który ma 11 lat,też ma tę chorobę HED strasznie to przeżyłam bo nikt w rodzinie u nas takiego czegoś nie miał,i u męża też a gdy urodził się Bartek to nic nie stwierdzono bo wyglądał jak normalne dziecko i nadal tak jest dopiero gdy miały pojawić się pierwsze ząbki,wyszły mu 4 kły górne no i te włoski słabe nie ma brwi i na rączkach i nogach też brak włosków, brak gruczołów potowych bo latem sie nie poci jest szczupłym chłopcem.Rozwija sie też jak jego rówieśnicy na w f ćwiczy chodzi do normalnej szkoły koledzy i koleżanki go akceptuja takim jaki jest ale zdarza się też że się z niego naśmiewaja to wtedy wkraczam ja :) bo nie pozwole żeby tak traktować dzieci.Jedżimy do Poznania do ortodoncji,teraz umówiłam sie do lekarza endykrologa dzieciencego w poznaniu czy wszystko jest wporzątku nigdy nie byliśmy wczesniej.czy kiedyś mieliście taka wizyte ze swoimi dziećmi?Pozdrawiam
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
|
 |
ewaawe1000000
Dołączył: 18 Sie 2009
Posty: 42
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Dąbrowa Górnicza
|
Wysłany: Nie 19:35, 08 Wrz 2013 Temat postu: |
|
|
Witam Cię serdecznie na naszym forum. Jestem Ewa mama Magdy. Jeżeli chodzi o wizytę u endokrynologa to pamiętam, że trafiłam z moją córką do niego kiedy Magda miała około 2 lat. Nic wówczas nie stwierdzono i skierowano nas do genetyka. To właśnie on postawił diagnozę, po 2 latach i 6 miesiącach, pukając od drzwi do drzw, chodząc od specjalisty do specjalisty dowiedziałam się na co choruje moje dziecko.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Barbi
Dołączył: 06 Wrz 2013
Posty: 6
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Wielkopolskie
|
Wysłany: Pon 7:54, 09 Wrz 2013 Temat postu: |
|
|
Ja też bylam u genetyka ale powiedziano mi że te badania kosztuja 1,500zl,a jak jeszcze nie wyjdzie wynik genu prawidłowy to trzeba bedzie robi koleje za duże pieniądze ja bylam w Poznaniu a firmie genesis.a na nfz nie robiom takich badan w polsce tak mi powiedziano .szczerze powiem ze u Bartkajeszcze nie stwierdzono tej choroby hed ponieważ nigdy nie miał żadnych badan ale powiedziała na pani ortodonta z Poznania że to ta choroba i tyle wiemy do ktorej jedzimy juz jak Bartek miał 4 lata.teraz mamy umówiona wizyte na 9 pażdziernika w Poznani u doktora Marka Niedzieli czy był ktoś u niego ze swoimi dziećmi.ogolnie to masakra ile trzeba sie na na jedzic po tych lekarzach z zeby co kolwiek sie czegoś konkretnego dowiedzieć
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
widmo
Dołączył: 19 Maj 2015
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Szczecin
|
Wysłany: Czw 10:37, 05 Lis 2015 Temat postu: |
|
|
Witaj na forum powodzenia w radzeniu sobie z chorobą!
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
widmo
Dołączył: 19 Maj 2015
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Szczecin
|
Wysłany: Pią 11:52, 18 Mar 2016 Temat postu: |
|
|
Ludzie rejestrujcie się! To nic nie kosztuje
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
|